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Diseño de una formulación parenteral para la liberación prolongada de risperidona basada en un sistema de gelificación in situ

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1.	Título	Título del documento	Diseño de una formulación parenteral para la liberación prolongada de risperidona basada en un sistema de gelificación in situ
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Carlos Julio Peniche; Centro de Biomateriales (BIOMAT). Universidad de La Habana. La Habana. Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Hazel Peniche; Centro de Biomateriales (BIOMAT). Universidad de La Habana. La Habana. Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Nancy Bada; Centro de Biomateriales (BIOMAT). Universidad de La Habana. La Habana. Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Vivian Sáez; Centro de Biomateriales (BIOMAT). Universidad de La Habana. La Habana. Cuba; Cuba
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Niuris Acosta; Instituto de Estudios Biofuncionales. Facultad Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. España; España
2.	Creador/a	Nombre de autor/a, institución, país	Carlos Peniche Andrés Peniche; Centro de Biomateriales (BIOMAT). Universidad de La Habana. La Habana. Cuba Facultad de Química. Universidad de La Habana. La Habana. Cuba; Cuba
3.	Materia	Disciplina(s)
3.	Materia	Palabra/s clave	liberación controlada; micropartículas formadas in situ; risperidona; PLA; PLGA
4.	Descripción	Resumen	Introducción: los sistemas de administración parenteral a base de formulaciones líquidas que gelifican in situ que forman implantes semisólidos de libración sostenida de fármacos después de la inyección, son muy atractivos por varias razones. Su aplicación es menos invasiva y dolorosa en comparación con los implantes sólidos, que requieren anestesia local y una pequeña intervención quirúrgica. Además, se puede alcanzar una liberación sistémica del fármaco de manera sostenida por períodos prolongados. Objetivo: preparar una formulación para la liberación prolongada de risperidona, basada en micropartículas poliméricas formadas in situ. El sistema consiste en una emulsión compuesta por una disolución de un polímero biodegradable conteniéndose el fármaco (fase A) y una fase oleosa externa (fase B). Los microglóbulos de la fase A solidifican en el sitio de inyección y el fármaco se libera de manera controlada por las micropartículas de polímero. Métodos: se empleó un sistema de dos jeringas acopladas mediante un conector para preparar la emulsión de la fase A en la fase B. Como componentes de la fase B se evaluaron los aceites de maní, sésamo y algodón. Como disolvente del polímero se utilizó la N-metil-2-pirrolidona. Se probaron dos polímeros biodegradables como componentes de la fase A, la poli(D,L-lactida), y la poli(D,L-lactida-co-glicolida), para comparar su influencia sobre el perfil de liberación de la risperidona. Resultados: no se observaron diferencias importantes en los perfiles de liberación de risperidona al variar el aceite de la fase oleosa. El sistema preparado con poli(D,L-lactida) exhibe una menor liberación de risperidona después de los primeros diez días del ensayo, debido a su mayor carácter hidrofóbico y más lenta velocidad de degradación en comparación con la poli(D,L-lactida-co-glicolida). Con poli(D,L-lactida-co-glicolida) y aceite de maní se logró un sistema que mantuvo una liberación controlada durante 60 días. Conclusiones: los resultados indican que este es un sistema prometedor para el desarrollo de una formulación de liberación controlada de risperidona de larga duración
5.	Editorial	Institución organizadora, ubicación	Editorial Ciencias Médicas
6.	Colaborador/a	Patrocinador(es)
7.	Fecha	(DD-MM-AAAA)	2019-01-22
8.	Tipo	Estado y género	Artículo revisado por pares
8.	Tipo	Tipo
9.	Formato	Formato de archivo	HTML
10.	Identificador	Identificador uniforme de recursos	http://www.revibiomedica.sld.cu/index.php/ibi/article/view/30
11.	Fuente	Título; vol., núm. (año)	Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas; Vol. 36, No. 1 (2017): enero-marzo
12.	Idioma	Español=es	es
13.	Relación	Archivos complementarios	Sin título (42KB) Sin título (90KB) Sin título (84KB) Sin título (80KB) Sin título (60KB)
14.	Cobertura	Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.)
15.	Derechos	Derechos de autor/a y permisos	Copyright (c) 2019 http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0 Este obra está bajo una licencia de Creative Commons Reconocimiento-NoComercial 4.0 Internacional.